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setembro 2022

Psoríase Brasil realiza II Fórum Internacional com o tema A Face Oculta da Psoríase e seu Impacto no Bem-Estar

28 de setembro de 2022

Desabastecimento de medicamentos no SUS: deixa 42% dos pacientes com doenças crônicas sem medicamento por até 2 meses

28 de setembro de 2022

Bio-Manguinhos/Fiocruz em agosto/2022 iniciou o fornecimento de adalimumabe biossimilar ao Sistema Único de Saúde

27 de setembro de 2022

Em carta conjunta, SBD, SBP e ASBAI destacam importância de protocolo clínico e diretrizes terapêuticas para dermatite atópica

23 de setembro de 2022

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e o grupo de Chefes das Agências de Medicamentos (HMA) dos Estados-membros da União Europeia, emitiram uma declaração conjunta, confirmando que os medicamentos biossimilares aprovados na União Europeia (UE), podem ser utilizados em alternativa ao seu medicamento de referência ou a outro biossimilar equivalente. Embora esta forma de utilização de biossimilares já seja praticada em muitos Estados-membros, esta posição conjunta visa harmonizar a abordagem na UE. Vai também trazer mais clareza para os profissionais de saúde e, nesse sentido, contribuirá para que mais utentes tenham acesso a medicamentos biológicos em toda a UE. Um biossimilar é um medicamento biológico muito semelhante a outro medicamento biológico já aprovado (o 'medicamento de referência'). Neste contexto, a interpermutabilidade significa que o medicamento de referência pode ser substituído por um biossimilar, sem que haja qualquer alteração do seu efeito terapêutico. Os biossimilares aprovados demonstraram eficácia, segurança e imunogenicidade semelhantes em comparação com os seus medicamentos de referência, e a análise dos dados de segurança no tratamento de utentes, não levantou quaisquer preocupações adicionais. Assim sendo, os especialistas da UE consideraram que, quando um biossimilar é aprovado na UE, ele pode ser utilizado como alternativa ao seu produto de referência (ou vice-versa) ou substituído por outro biossimilar do mesmo produto de referência. Fonte: infarmed.pt

Medicamentos biossimilares aprovados na União Europeia (UE), podem ser utilizados em alternativa ao seu medicamento de referência ou a outro biossimilar equivalente.

22 de setembro de 2022

Agentes comunitários de saúde (ACS) da UBS Jardim Planalto -Esteio(RS), recebem capacitação.

20 de setembro de 2022

Dupilumabe (Dermatite Atópica) e Certolizumabe Pegol (Psoríase), receberam da COSAÚDE, recomendação preliminar de inclusão de tecnologias no rol da ANS.

20 de setembro de 2022

FDA aprova Sotyktu™ (deucravacitinib) para psoríase

FDA aprova Sotyktu™ (deucravacitinib) para psoríase

13 de setembro de 2022

Prevalência de Comorbidades em Pacientes com Psoríase no Brasil: Resultados Preliminares do Estudo Farmacoepidemiológico Pso.BRA

11 de setembro de 2022

FDA aprova SPEVIGO® para adultos com PPG

6 de setembro de 2022

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