Adultos com dermatite atópica esperam 17 meses por especialista em Porto Alegre

Adultos com diagnóstico ou suspeita de dermatite atópica enfrentam uma espera média de 17 meses para a primeira consulta especializada na rede municipal de saúde de Porto Alegre. O dado consta em resposta da Secretaria Municipal de Saúde ao Pedido de Informação nº 460/2026, apresentado pelo vereador José Freitas, presidente da Frente Parlamentar pela Psoríase e Outras Doenças Crônicas de Pele em Porto Alegre. O documento revela ainda que 24.874 pessoas têm registro da doença no sistema municipal de saúde, enquanto 107 aguardam atendimento especializado.

A resposta foi recebida em 11 de novembro, após a solicitação encaminhada em agosto pela Frente Parlamentar, em articulação com a Psoríase Brasil. Divulgado pela entidade em 27 de agosto, o pedido buscava dimensionar a demanda por consultas, os tempos de espera e os tratamentos disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS) na Capital.

Segundo as informações extraídas do e-SUS, dos 24.874 pacientes com registro de dermatite atópica, 13.886 são crianças e adolescentes de até 17 anos, enquanto 10.988 são adultos. Já entre as pessoas que aguardam atendimento especializado, a maior parte é adulta: são 104 pacientes com 18 anos ou mais e apenas três crianças e adolescentes. Para o público infantil, o tempo médio de espera informado é de 40 dias.

A Secretaria esclarece que a ordem de atendimento não depende exclusivamente da data de entrada na fila. A regulação considera critérios clínicos, como gravidade, extensão das lesões, impacto na qualidade de vida e resposta aos tratamentos já realizados. Casos considerados prioritários podem ter o atendimento antecipado.

O sistema de Gerenciamento de Marcação de Consultas ou Gerenciamento de Consultas (GERCON) também registra os encaminhamentos e atendimentos especializados: entre crianças e adolescentes, foram registrados 107 em 2024, 126 em 2025 e 90 até agosto de 2026. Entre adultos, os números foram de 72, 93 e 66, respectivamente.

Nas filas gerais de Dermatologia e Dermatologia Pediátrica, que abrangem diferentes doenças de pele, 3.917 pessoas aguardam atendimento. A oferta média é de 592 consultas mensais nessas especialidades, sem vagas exclusivas para pacientes com dermatite atópica.

Segundo a Secretaria, a maioria dos pacientes é acompanhada na Atenção Primária à Saúde, com orientações sobre cuidados com a pele e uso de medicamentos tópicos quando indicados. Casos moderados a graves são encaminhados para avaliação especializada, com possibilidade de tratamento sistêmico conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Dermatite Atópica, publicado em novembro de 2025.

O próprio documento reconhece, entretanto, que nem todos os medicamentos previstos no PCDT estão disponíveis no SUS. A limitação se soma à não incorporação de terapias avançadas, como dupilumabe e upadacitinibe, para adultos que convivem com dermatite atópica moderada a grave.

Embora o PCDT contemple tratamentos convencionais para adultos, como ciclosporina e metotrexato, o dupilumabe está previsto para crianças de seis meses a menos de 12 anos com dermatite atópica grave, enquanto o upadacitinibe contempla adolescentes de 12 a menos de 18 anos, conforme critérios específicos. O protocolo determina a interrupção dessas terapias quando os pacientes atingem os respectivos limites de idade, mesmo que apresentem boa resposta clínica. Assim, a demora pela consulta especializada pode ser seguida por novas barreiras ao tratamento, sobretudo nos casos mais graves.

A situação já vinha sendo acompanhada pela Psoríase Brasil, que em outubro voltou a cobrar do Ministério da Saúde a efetiva disponibilização dos medicamentos incorporados ao SUS. A entidade também tem alertado para as consequências da interrupção de tratamentos em razão dos limites de idade estabelecidos pelo PCDT, inclusive quando pacientes completam 18 anos e deixam de ter acesso a determinadas terapias pelo SUS.

Com os números agora apresentados oficialmente, a Frente Parlamentar e a Psoríase Brasil passam a contar com informações para aprofundar a discussão sobre o acesso ao atendimento especializado, a organização das filas e os obstáculos enfrentados pelos pacientes com dermatite atópica em Porto Alegre.