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Vitória histórica - Ministério da Saúde publica novo PCDT da Dermatite Atópica

O Brasil acaba de dar um passo decisivo na garantia de acesso ao tratamento adequado para pacientes com Dermatite Atópica (DA), sobretudo os pacientes adultos que passam a ter acesso aos medicamentos imunobiológicos....

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O Brasil acaba de dar um passo decisivo na garantia de acesso ao tratamento adequado para pacientes com Dermatite Atópica (DA), sobretudo os pacientes adultos que passam a ter acesso aos medicamentos imunobiológicos. Até a última revisão, o PCDT só incluia pessoas até os 18 anos. 

Foi publicada na quinta-feira (27/11), no Diário Oficial da União, a Portaria Conjunta SAES/SCTIE nº 28, de 27 de novembro de 2025, que aprova o novo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de Dermatite Atópica.

Após anos de espera, atrasos, revisões incompletas e forte mobilização da sociedade civil, a publicação representa uma vitória histórica para os pacientes.

A presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima, comemora o avanço:

“Depois de tantas cobranças, a publicação aconteceu. Agora o paciente tem oficialmente acesso aos novos tratamentos. É uma grande vitória para quem convive com a doença todos os dias. Nossa pressão, rendeu esse avanço!”

A nova portaria estabelece:

  • Critérios claros de diagnóstico, inclusão, exclusão e tratamento;
  • Indicações atualizadas para terapias modernas, conforme consenso técnico-científico;
  • Mecanismos de regulação, controle e avaliação;
  • Obrigatoriedade de informação ao paciente sobre riscos e efeitos adversos;
  • Responsabilidade dos gestores estaduais e municipais em estruturar a rede, definir fluxos e organizar o atendimento;
  • Disponibilização do PCDT na íntegra no site oficial do Ministério da Saúde.

Com a entrada em vigor da portaria, as Secretarias Estaduais de Saúde devem iniciar imediatamente a implementação do novo protocolo, garantindo que as pessoas com Dermatite Atópica — crianças, adolescentes e adultos, agora contemplados.

A Psoríase Brasil reforça seu compromisso em acompanhar cada etapa, apoiar gestores e informar os pacientes sobre seus direitos.

É uma conquista coletiva — e um marco no cuidado das doenças crônicas de pele no país.