A Comissão de Saúde e Meio Ambiente (Cosmam) da Câmara Municipal de Porto Alegre debateu, nesta terça-feira (26/10), a Semana da Psoríase e Dermatite Atópica na Capital. Na oportunidade, parlamentares, médicos, representantes de pacientes e entidades reforçaram a importância de políticas públicas na área, especialmente, no que se refere ao diagnóstico das doenças e o acesso de pacientes a medicamentos e tratamentos. Ao final da agenda, os vereadores também fizeram a definição das pautas dos próximos sete encontros da Cosmam, bem como das agendas externas que ocorrerão até o fim do ano.

A presidente da Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele – Psoríase Brasil, Gládis Lima, observou que, atuando há mais de 20 anos na pauta, é possível afirmar que algumas coisas melhoraram, mas ainda existem grande desafios para os pacientes. “O Dia Mundial da Psoríase é 29 de outubro e vem também para conscientizar sobre a necessidade de políticas públicas. A doença causa problemas graves na pele, nas articulações e problemas na qualidade de vida, na jornada diária, associada à depressão, problemas físicos, ambientais, sociais, sexuais e a dermatite atópica também causa grande impacto negativo na vida das pessoas. É uma pauta que tem que estar sempre no foco da atenção de todos. Neste ano, por exemplo, sete medicamentos de alta complexidade foram  incorporados aos planos de saúde e, no SUS, já temos alguns disponíveis”, disse Gládis, que convidou a todos para o 1º Fórum Internacional Online de Psoríase, que acontecerá no dia 30 de outubro, às 14h. Mais informações e inscrições no site www.psoriasebrasil.org.br.

A médica dermatologista do Hospital de Clínicas, Tania Cestari, relatou que, na Unidade de Tratamento de Psoríase, são 280 pacientes que precisam de tratamento sistêmico com outras medicações além de cremes e pomadas. “Com a pandemia, o serviço ficou praticamente sem atendimentos, exceto os muito graves. Há a dificuldade no acesso a medicamentos especiais, pois a maioria não tem condições de comprá-los. Temos muitos pacientes que se beneficiam com o tratamento da fototerapia, temos o único local atendendo pelo SUS com esse tratamento”, afirmou.

Já o presidente do Conselho Regional de Medicina do RS, Carlos Isaia Filho, afirmou que o Cremers vê com bastante preocupação o tema. “É uma doença que exige um contato com os pacientes, com tratamentos e cuidados constantes. Coloco o Conselho à disposição de todos e parabenizo pela iniciativa, pois o cuidado com a patologia pode ter uma constância em todos os aspectos, de fato para dar mais carinho e saúde para quem sofre com a doença”, finalizou.

Representando o Conselho Municipal dos Direitos da Criança e do Adolescente, Gustavo Waschburger colocou a entidade à disposição para auxiliar na divulgação do tema e promoção de interação com toda a rede de atendimento. “As políticas da criança e do adolescente perpassam todas as áreas das políticas públicas. Queremos deixar o Funcriança à disposição para divulgação, pois temos uma rede com quase 500 entidades”, disse.

Vereadores

O presidente da Cosmam, vereador Jessé Sangalli (Cidadania), ressaltou a importância do debate e lembrou que emendas impositivas dos vereadores podem ser destinadas para a área, visando qualificar o atendimento aos pacientes e os trabalhos desenvolvidos. O vereador Aldacir Oliboni (PT) questionou o percentual de pessoas com a doença e como o governo municipal está tratando a temática, principalmente, sobre o encaminhamento para o tratamento continuado.

O proponente do encontro, vereador José Freitas (Republicanos), reforçou a necessidade de o debate ocorrer nos âmbitos municipal, estadual e federal.  “Instalamos a Frente Parlamentar pela Psoríase e outras Doenças Crônicas de Pele com a ideia de ampliar o trabalho e lutar pelo acesso universal tanto ao tratamento quanto ao diagnóstico precoce. Quantas pessoas ao nosso lado sofrem algum problema de pele crônica que, se não for tratado, só tende a piorar? Enviei Pedido de Informação ao Executivo para analisar a possibilidade de compra do equipamento de fototerapia, e a resposta foi de que não há comprovação científica do tratamento com a fototerapia. Mas vou trabalhar em cima disso, do pouco do que conheço e tenho ouvido e, para 2022, vou destinar a emenda impositiva para a compra desse equipamento da cabine de fototerapia”, contou.

Também estiveram presentes as vereadoras Cláudia Araújo (PSD), vice-presidente da Cosmam, Camila Nunes (MDB), que está substituindo a vereadora Lourdes Sprenger (MDB), e Psicóloga Tanise Sabino (PTB).