O encontro abordará a necessidade de aprimoramento de políticas públicas, novos
tratamentos e a jornada de pacientes com hidradenite supurativa, doença psoriática e
dermatite atópica
Visando a constante melhora da qualidade de vida dos pacientes com doenças crônicas de
pele, como psoríase, dermatite atópica e hidradenite supurativa, enfermidades que atingem
uma parcela significativa da população, a Psoríase Brasil realiza evento inédito com médicos
especialistas, legisladores, pacientes e pesquisadores. O encontro gratuito e aberto ao
público conta com a cooperação da Frente Parlamentar do Estado de São Paulo pelas
Doenças Crônicas de Pele e será realizado na Assembleia Legislativa de São Paulo (ALESP)
em 29 de agosto, das 9h30 às 12h30. Interessados podem ir diretamente ao local ou assistir
ao vivo pelo canal de YouTube da ALESP.
Em um momento em que se debate a inclusão de novos tratamentos pelo Sistema Único de
Saúde (SUS) e planos privados de saúde (ANS), a partir de Consultas Públicas que vem
sendo realizadas no Brasil às doenças crônicas de pele, a Psoríase Brasil busca engajar
legisladores, médicos, pacientes e familiares. A necessidade de ampliação de oferta de novas
terapias através de políticas públicas àqueles que padecem com doenças crônicas e
autoimunes de pele, bem como a visão de dermatologistas, alergistas e imunologistas, o
relato de quem cuida da saúde manejando a doença, a visão dos legisladores e a adesão do
poder público farão parte desta programação inédita promovida pela associação de pacientes.
Na oportunidade também serão abordadas a regulação, o atendimento e o fornecimento de
medicamentos pela Atenção Especializada do Estado de São Paulo, além das conquistas
alcançadas pela Frente Parlamentar paulista, desde a sua implantação em outubro de 2024.
Serão apresentados o serviço e os desafios enfrentados pelo Hospital da Universidade
Federal de São Paulo (UNIFESP), centro de referência atendimento das doenças crônicas de
pele no estado. Na programação destaca-se ainda a participação dos médicos
dermatologistas Wagner Galvão e Maria Victória Suarez, que falarão de doença psoriática e
hidradenite supurativa, respectivamente; e da alergista e imunologista Ana Paula Moschione
Castro, que abordará a dermatite atópica.
PROGRAMAÇÃO III SIMPÓSIO DOENÇAS CRÔNICAS DE PELE
09h30 – Trabalho da Frente Parlamentar do Estado de SP pela Psoríase e Outras
Doenças Crônicas de Pele – Presidente da Psoríase Brasil e Deputado Mauro Bragato
09h35 – Presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima, apresenta os objetivos do III Simpósio
das Doenças Crônicas de Pele
09h45 – Ministério da Saúde – Superintendente Estadual do Ministério da Saúde –
Atualização de Protocolos Clínicos das Doenças Crônicas de Pele
10h00 – Secretaria Estadual de Saúde de SP – apresentação de dados de atendimento na
Rede Básica até os Centros de Referência
10h15 – Regulação no atendimento pelo SUS estadual e municipal em SP
10h30 – Fornecimento de medicamentos – Atenção Especializada no Estado de SP
10h40 – Apresentação de dados de pacientes com doenças crônicas de pele – Médico de
Família e Comunidades
10h50 – Apresentação da pesquisa “Cenário da Hidradenite Supurativa no Brasil – uma
revisão necessária” – Professor Jonas Leandro Flores
11h10 – Sociedade Brasileira de Dermatologia / Tipos de Doenças Crônicas de Pele –
causas, diagnóstico e tratamento
Hidradenite Supurativa – Dermatologista Dra. Maria Victória Suarez
Dermatite Atópica grave a moderada em crianças e adolescentes – Alergologista e
Imunologista Dra. Ana Paula Moschione Castro
Psoríase e Artrite Psoriásica – Dermatologista Dr. Wagner Galvão
11h35 – Hospital UNIFESP – Centro de Referência em Atendimento das Doenças
Crônicas de Pele (desafios enfrentados)
11h50 – Jornada dos Pacientes:
Maria Vitória da Silva Barrada – Hidradenite Supurativa
Fabiana Aparecida Dias da Silva – Psoríase
Camila Batista – Dermatite Atópica
José Célio Silveira (vice-presidente da Psoríase Brasil) – Artrite Psoriásica
12h30 – Encerramento
SERVIÇO
O quê: III Simpósio Doenças Crônicas de Pele
Quando: 29 de agosto (quinta-feira) – das 9h30 às 12h30
Onde: Auditório Teotônio Vilela – Assembleia Legislativa de SP
Como participar: presencialmente ou pelo YouTube da ALESP
Programação e envio de link de transmissão: doencasdepelebrasil.org.br/3simposio/
