Psoríase Brasil lança campanha para mapear acesso a novos tratamentos da dermatite atópica no SUS

Iniciativa reunirá relatos de pacientes e familiares sobre a disponibilidade dos tratamentos da doença após a publicação do novo PCDT, aprovado em portaria conjunta do Ministério da Saúde

A Psoríase Brasil inicia uma campanha nacional para ouvir pacientes e familiares e entender como está, na prática, o acesso pelo Sistema Único de Saúde (SUS) ao tratamento da Dermatite Atópica (DA). O objetivo é reunir informações sobre fluxos, prazos, exigências e eventuais barreiras enfrentadas nas diferentes regiões do país — e, a partir das respostas, consolidar um panorama que subsidie encaminhamentos institucionais junto ao poder público. A mobilização ocorre após a aprovação do novo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de Dermatite Atópica, por meio da Portaria Conjunta SAES/SCTIE nº 28, de 27 de novembro de 2025 (publicada no Diário Oficial da União em 28 de novembro de 2025). O PCDT é um documento oficial que orienta, em âmbito nacional, critérios de diagnóstico, inclusão e exclusão, tratamento e mecanismos de regulação, controle e avaliação, servindo como referência para a organização da assistência e do acesso na rede pública. Entre as atualizações, o protocolo detalha as opções terapêuticas consideradas no manejo da DA, citando medicamentos como dexametasona, hidrocortisona, furoato de mometasona, tacrolimo, ciclosporina, metotrexato, dupilumabe e upadacitinibe. Ainda assim, a experiência de pacientes pode variar conforme a implementação local — por isso, a Psoríase Brasil quer registrar o cenário real em estados e municípios, identificando desde casos de acesso já efetivado até situações de demora, falta de informação, exigências divergentes ou negativas. O novo PCDT é resultado de um processo técnico que envolve análise de evidências e participação social. No caso da Dermatite Atópica, esse percurso passou por etapas de consulta e deliberação no âmbito da Conitec, incluindo a Consulta Pública nº 57/2025, aberta para discutir proposta de atualização do protocolo. Em momentos anteriores, o tema também foi discutido em consultas públicas com recomendações preliminares e decisões sobre incorporações, refletindo a complexidade do caminho até a publicação de diretrizes nacionais. A campanha da Psoríase Brasil busca justamente transformar a publicação do protocolo em informação útil para quem precisa de tratamento, conectando diretriz e realidade. Os relatos reunidos orientarão os próximos passos da entidade, inclusive a elaboração de um ofício a ser encaminhado ao deputado federal Zé Haroldo, conforme o mapeamento das respostas. Pacientes com Dermatite Atópica e responsáveis podem participar preenchendo o formulário da campanha, clicando neste link. As perguntas envolvem UF e município, se houve solicitação pelo SUS, o andamento do pedido (em análise, aprovado, negado), prazos e dificuldades encontradas. A participação pode ser anônima e o contato é opcional. As respostas serão utilizadas de forma responsável, com foco em entender o cenário e definir encaminhamentos que contribuam para melhorar o atendimento a estes pacientes.