Dia Mundial da Psoríase ilumina ALMG de roxo e reforça avanços do advocacy em Minas Gerais
Ação nesta quinta-feira, 29 de outubro, chama atenção para a doença e se soma a conquistas da atuação junto à Frente Parlamentar do Estado de Minas Gerais, como a criação de uma política estadual e de atendimento especializado para doenças crônicas de pele
No Dia Mundial da Psoríase, 29 de outubro, a Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG) ganha uma nova cor para chamar atenção a uma doença que ainda convive com desinformação e preconceito.
A partir das 18h, a fachada do Palácio da Inconfidência, sede do Legislativo mineiro, será iluminada de roxo em uma ação de conscientização solicitada pelo deputado estadual Doutor Wilson Batista, responsável pela Frente Parlamentar em Apoio às Pessoas com Doenças Crônicas de Pele.
Para a Psoríase Brasil, a mobilização tem um significado que vai além da iluminação de um prédio público. Em Minas Gerais, a conscientização sobre psoríase e outras doenças crônicas de pele vem sendo acompanhada de uma agenda de advocacy, construção de políticas públicas e busca por melhorias concretas no acesso ao diagnóstico e ao tratamento.
A Psoríase Brasil tem nas frentes parlamentares uma das estratégias de sua atuação institucional. A entidade leva demandas dos pacientes, dados técnicos e contribuições de seu Conselho Científico ao Legislativo, buscando transformar necessidades identificadas na vida real em políticas públicas. Em Minas Gerais, esse trabalho ganhou espaço por meio da Frente Parlamentar, que tem Doutor Wilson Batista como presidente.
Da conscientização à política pública
Doutor Wilson Batista também é autor do Projeto de Lei 3.107/2024, discutido com participação da Psoríase Brasil e transformado na Lei nº 25.477/2025, que instituiu a Política Estadual de Prevenção, Tratamento e Controle das Doenças Crônicas de Pele em Minas Gerais.
A legislação estabelece como objetivos o diagnóstico precoce, o acesso aos serviços de saúde, a assistência integral, a melhoria da qualidade de vida e a redução do estigma e do preconceito. Também prevê capacitação de profissionais, fortalecimento da articulação entre os diferentes níveis de atenção e promoção do acesso aos medicamentos incorporados ao SUS.
A atuação da Frente também vem mantendo as doenças crônicas de pele na agenda pública. Audiências realizadas na ALMG discutiram dificuldades de diagnóstico, falta de especialistas e acesso aos tratamentos. O deputado também apresentou requerimentos cobrando informações sobre a estrutura disponível no Estado e providências relacionadas à oferta de medicamentos pelo SUS.
Muriaé transforma política em atendimento
Um dos resultados mais concretos desse movimento já pode ser visto no interior de Minas Gerais.
Desde maio de 2026, o Centro Estadual de Atenção Especializada (CEAE) de Muriaé oferece atendimento dermatológico especializado para pacientes com psoríase, dermatite atópica, urticária crônica e hidradenite supurativa. O serviço representa um dos primeiros desdobramentos práticos da política estadual voltada às doenças crônicas de pele.
O atendimento é conduzido pela dermatologista Dra. Karina Agostini Fraga, integrante do Conselho Científico da Psoríase Brasil. Segundo a especialista, o novo modelo permite mais tempo para cada paciente, cuidado especializado e orientação sobre os tratamentos disponíveis pelo SUS. Muriaé é apontada pela médica como a primeira cidade do interior de Minas Gerais a contar com esse formato de ambulatório especializado.
Para Gladis Lima, presidente da Psoríase Brasil, esse avanço mostra o impacto que políticas estruturadas podem ter sobre a jornada de quem vive com uma doença crônica de pele. “Minas já deu um passo importante ao estruturar um atendimento especializado, porque isso pode mudar a trajetória do paciente.”
Dia Mundial da Psoríase reforça combate ao preconceito
A psoríase é uma doença inflamatória crônica, autoimune e não contagiosa, que se manifesta principalmente na pele, mas também pode atingir as articulações por meio da artrite psoriásica. Além dos sintomas físicos, pode afetar autoestima, saúde emocional, relações sociais, trabalho e qualidade de vida.
Por isso, o Dia Mundial da Psoríase também é uma oportunidade para combater um dos problemas que ainda acompanham os pacientes: o preconceito provocado pelo desconhecimento sobre a doença.
Em 2026, a campanha internacional traz o conceito “Look Beyond My Skin” — “Olhe além da minha pele”, um convite para que a sociedade enxergue a pessoa para além das manifestações visíveis da doença.
Em Minas Gerais, a luz roxa que ocupará a fachada da Assembleia nesta quinta-feira simboliza essa conscientização, mas também ilumina um caminho que vem sendo construído ao longo dos últimos anos: dar visibilidade às doenças crônicas de pele, levar a voz dos pacientes aos espaços de decisão e transformar advocacy em políticas capazes de melhorar diagnóstico, tratamento e qualidade de vida.
Para a Psoríase Brasil, esse é o sentido da atuação junto às Frentes Parlamentares: fazer com que a conscientização avance para ações concretas e que os direitos previstos nas políticas públicas cheguem, de fato, às pessoas que precisam.
Neste Dia Mundial da Psoríase, compartilhe informação. Psoríase não é contagiosa, tem tratamento e não deve ser motivo de preconceito.
