Frente Parlamentar defende políticas públicas inclusivas para pacientes com doenças de pele

A Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo sediou, nesta quinta-feira (28), uma reunião da Frente Parlamentar em Defesa das Pessoas com Psoríase e outras Doenças Crônicas de Pele. O objetivo do encontro foi fazer um balanço dos trabalhos realizados pelo Colegiado ao longo do ano. Os convidados ainda ressaltaram a luta para ampliar políticas públicas inclusivas que garantam mais dignidade para quem enfrenta esses desafios. O coordenador da Frente, o deputado Mauro Bragato (PSDB), destacou o compromisso com a saúde e o bem-estar de todos. "Nosso dever é garantir a implementação de medidas que assegurem o diagnóstico precoce, tratamentos modernos e eficazes nas redes pública e privada de saúde e acesso a serviços médicos especializados", afirmou. A importância de abordar questões como autoestima, inserção social e melhores oportunidade de trabalho e estudos para quem tem doenças crônicas de pele também foi ressaltada. Atendimento Durante o encontro, foi mencionado que a classificação dos graus de emergência do câncer, acne, psoríase e outras doenças de pele determinam a prioridade no atendimento médico pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A dermatologista Aline Okita esclareceu que se considera mais urgentes os casos que afetam a qualidade de vida e, obviamente, os de quadro mais grave. Outro ponto destacado na reunião da Frente foi o uso cada vez maior de ferramentas digitais na telemedicina como uma opção que contribui para facilitar os atendimentos, tornando-os mais rápidos, principalmente, para quem está em situações de maior risco. "A teleconsulta tornou-se uma via, tanto para médicos quanto para pacientes, porque os serviços de referência não têm condições de abraçar todos e São Paulo é um estado que abraça muita gente do país", complementou a presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia Regional de São Paulo (SBD-SP), Jade Cury. Estatísticas Segundo dados de 2024 da Secretaria de Estado de Saúde de São Paulo (SES-SP), os serviços que os Centros Regionais de saúde mais realizam são relacionados à distribuição de medicamentos e agendamento de consultas aos pacientes com doenças de pele. "Ainda temos muito que evoluir. Tem a atualização dos protocolos clínicos e outras questões para que o paciente tenha um acesso prioritário e um tratamento seguro e adequado", disse a representante da SES-SP, Sônia Freire. A presidente da Associação Brasileira de Psoríase, Gladis Lima, ressaltou a necessidade de aprimoramento do diagnóstico para que os especialistas possam reduzir a jornada de tratamento de quem possui doenças de pele. "Isso traz mais qualidade de vida ao paciente e mais eficácia aos serviços de saúde", detalhou. Convidados Além dos especialistas citados, a reunião da Frente Parlamentar em Defesa das Pessoas com Psoríase e outras Doenças Crônicas de Pele contou com a presença do especialista em doenças de pele graves e autoimunes, o médico Wagner Galvão. Assista à reunião, na íntegra, na transmissão feita pela TV Alesp: https://www.youtube.com/watch?v=fzC77FbnoTU