Frente Parlamentar de Porto Alegre solicita dados sobre acesso a dermatologistas na rede pública

Quem precisa, espera. Mas até quando?

Em mais uma iniciativa para garantir o acesso ao tratamento adequado para pacientes com doenças crônicas de pele, a Frente Parlamentar (FP) da Psoríase e Outras Doenças Crônicas de Pele de Porto Alegre, articulou um pedido oficial de informações à Secretaria Municipal de Saúde (SMS). O objetivo é mapear a realidade da fila de espera para consultas dermatológicas e a disponibilidade de tratamentos na rede pública da capital gaúcha. O documento, assinado pelo vereador José Freitas, presidente da FP em Porto Alegre, solicita dados detalhados sobre a quantidade de pacientes aguardando consulta com dermatologistas, tempo médio de espera, número de profissionais atuantes na rede municipal e cobra medidas e estratégias para reduzir a demora nos atendimentos especializados. Além disso, questiona a disponibilidade de medicamentos e critérios de priorização para casos de doenças crônicas de pele nas unidades de saúde e farmácias públicas municipais. De acordo com Gladis Lima, presidente da Psoríase Brasil e vice-presidente da FP em Porto Alegre, a medida é fundamental para embasar novas ações de advocacy e pressionar o poder público a ampliar o acesso ao atendimento especializado. A fim de realizar uma ação conjunta com a SMS para auxiliar a rede pública municipal, a FP se reuniu nesta quinta-feira, 13/03, com o secretário-adjunto de Saúde, Cesar Sulzbach, assessores parlamentares e técnicos da Atenção Primária à Saúde (APS) para propor uma capacitação voltada aos profissionais da área sobre as doenças crônicas de pele. Para auxiliar no problema da falta de diagnóstico correto e célere na APS destas doenças, a Psoríase Brasil tem como objetivo, entre suas ações de advocacy, buscar medidas de capacitação e atualização voltadas aos profissionais de saúde sobre as enfermidades. A Frente Parlamentar da Psoríase e Outras Doenças Crônicas de Pele seguirá acompanhando o desenrolar do Pedido de Informação e cobrando medidas efetivas do poder público para atender à demanda por assistência dermatológica qualificada no município. Pacientes e apoiadores podem acompanhar as atualizações do encaminhamento no site da Psoríase Brasil e Doenças de Pele Brasil.