Reunião na Câmara dos Vereadores define exposição, debate com gestores públicos e novas iniciativas para ampliar a visibilidade e qualificar o atendimento às doenças crônicas de pele
A Psoríase Brasil participou, nesta segunda-feira (23), de uma reunião na Câmara Municipal de Porto Alegre, marcando o início das atividades de 2026 da Frente Parlamentar (FP) pela Psoríase e outras Doenças Crônicas de Pele. Participaram do encontro o vereador José Freitas, presidente da FP, a presidente da entidade, Gladis Lima, que também atua como vice-presidente da Frente, além de Roberta Reis, coordenadora de projetos. Primeiro encontro do grupo neste ano, a reunião teve como foco o planejamento das ações para o primeiro semestre de 2026, com o objetivo de fortalecer a visibilidade das doenças crônicas de pele e avançar no debate sobre o acesso ao diagnóstico e ao tratamento no sistema público de saúde. Entre os encaminhamentos definidos, está a realização de uma exposição na Câmara Municipal, voltada à conscientização da população sobre a psoríase e outras patologias crônicas de pele, além da organização de uma reunião ampliada da Frente Parlamentar. O encontro deverá reunir representantes da Secretaria Municipal de Saúde, da Secretaria Estadual e demais atores envolvidos na rede de atendimento, com foco na qualificação das políticas públicas e na identificação de gargalos assistenciais. Também foi discutida a possibilidade de realização de um evento externo, no Parque Farroupilha (Redenção) — iniciativa que ainda depende de alinhamentos institucionais e dos desdobramentos de reuniões previstas ao longo das próximas semanas. Para Gladis Lima, a construção destas agendas sinaliza um novo ciclo de mobilização e articulação da causa. “A Frente Parlamentar tem um papel fundamental para dar visibilidade às doenças crônicas de pele e, principalmente, para construir caminhos concretos de melhoria no atendimento à população afetada. Começamos o ano com uma agenda estruturada e com a participação dos principais atores envolvidos, o que nos permite avançar de forma mais efetiva”, afirma. Com a definição das primeiras iniciativas de 2026, a Frente Parlamentar sinaliza um ano de intensa mobilização em torno da pauta das doenças crônicas de pele em Porto Alegre, com foco em conscientização, articulação com o poder público e debate sobre atendimento.
