Frente Parlamentar de Combate às Doenças Crônicas e Autoimunes de Pele será instalada na Assembleia Legislativa gaúcha

Um ato a ser realizado na Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul nesta quarta-feira, dia 12 de fevereiro, às 16h, marcará a instalação da Frente Parlamentar de Combate às Doenças Crônicas e Autoimunes de Pele do RS. Defendida pela Psoríase Brasil, entidade sem fins lucrativos que trabalha por novas políticas públicas voltadas ao tratamento às doenças, no combate ao preconceito e no auxílio a pacientes e familiares, a Frente Parlamentar (FP) gaúcha será presidida pelo deputado estadual Dr. Thiago Duarte (União Brasil). A atuação das frentes parlamentares fizeram avançar o debate sobre importantes Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) das doenças crônicas de pele, com criação de projetos de lei e fiscalização no cumprimento de prazos para atendimento e fornecimento de medicamentos. Além do RS, já atuam as FPS de São Paulo, Minas Gerais, Paraná e no Congresso Nacional. No RS, a Frente Parlamentar dará início a seus trabalhos com as seguintes propostas, a serem apresentadas na AL, em audiência pública:

• Implementação da Lei 15.953/2023, aprovada pela AL/RS e publicada no DOE, em janeiro de 2023, visando estabelecer a Política Estadual para Diagnóstico Precoce e Tratamento da Psoríase na Rede de Atenção à Saúde das Pessoas com Doenças Crônicas no âmbito do Estado;
• Incorporação no IPE Saúde de tratamento especificamente para pacientes com hidradenite supurativa, doença severa e incapacitante;
• Melhoria das políticas públicas voltadas aos pacientes com doenças crônicas e autoimunes de pele, buscando diálogo mais próximo com a Secretaria Estadual de Saúde e chamando à participação entidades como a Sociedade Brasileira de Dermatologia/RS, Defensoria Pública e Ministério Público, entre outras;
• Atualização dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) das Doenças Crônicas e Autoimunes de Pele.

“Nossa missão segue para fazer avançar, no Brasil, a implementação da Resolução da OMS sobre a Psoríase, datada de 2016, bem como melhorar a condição de pacientes com Dermatite Atópica, Urticária Crônica Espontânea, Hidradenite Supurativa e Vitiligo”, resume Gladis Lima, Presidente da Psoríase Brasil. A associação, fundada em 2000, com sede em Porto Alegre (RS), trabalha por novas políticas públicas voltadas ao tratamento às doenças, no combate ao preconceito e no auxílio a pacientes e familiares. Para alcançar seus objetivos, realiza eventos, reuniões, pesquisas, estudos e capacitações para disseminar informações corretas e seguras sobre diagnósticos, tratamentos e acesso a medicamentos.