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FDA aprova icotrokinra medicamento oral para psoríase moderada a grave
A Johnson & Johnson recebeu aprovação da FDA (EUA) para o ICOTYDE (icotrokinra), um novo medicamento oral para psoríase em placas moderada a grave. Pode ser usado por: adultos adolescentes a partir de 12 anos (com mais...
A Johnson & Johnson recebeu aprovação da FDA (EUA) para o ICOTYDE (icotrokinra), um novo medicamento oral para psoríase em placas moderada a grave.
Pode ser usado por:
- adultos
- adolescentes a partir de 12 anos (com mais de 40 kg)
- pacientes que precisam de tratamento sistêmico ou fototerapia
O ICOTYDE é tomado uma vez ao dia e atua bloqueando a interleucina-23 (IL-23), uma proteína ligada à inflamação da psoríase.
Nos estudos:
- cerca de 70% dos pacientes tiveram pele limpa ou quase limpa
- 55% alcançaram PASI90 (melhora significativa)
- perfil de segurança semelhante ao placebo
Importante:
- A aprovação é nos Estados Unidos
- Ainda não significa disponibilidade no Brasil
A pesquisa continua avaliando o medicamento para outras doenças inflamatórias.
