Deputada Elika Takimoto do Rio de Janeiro, recebe a Psoríase Brasil

A Psoríase Brasil esteve na Assembleia Legislativa do RJ (29/08) para reunião com a deputada Elika Takimoto sobre as Doenças Crônicas de Pele. A deputada é autora do PL Projeto de Lei (PL) nº 1406/2023, que visava criar um Programa de Apoio a Pacientes com Dermatite Atópica no Rio de Janeiro, com foco na atuação de fisioterapeutas e outros profissionais de saúde. O PL busca aprimorar a assistência a pacientes com dermatite atópica (DA). A doença crônica e autoimune se caracteriza, sobretudo, por pele seca, crostas, coceira e vermelhidão, causando sofrimento e impacto emocional nos pacientes. Muito alinhada com as demandas da Psoríase Brasil de melhorar o acesso ao diagnóstico e ao tratamento adequado para os pacientes com DA, essa parceria promete muitas ações para os pacientes do estado do Rio de Janeiro. Mais novidades em breve!