Vereadores de Porto Alegre (RS) dão bons encaminhamentos às políticas públicas a pacientes com vitiligo, na reunião realizada na manhã desta terça-feira, 29/06, pela Comissão de Saúde e Meio Ambiente da Câmara da capital gaúcha.
Em resumo, foram propostos: encaminhamentos à bancada gaúcha no Congresso Nacional para melhora do atendimento do SUS à doença; solicitação de informações ao município sobre o número de pacientes com vitiligo atendidos em Porto Alegre e se há mais equipamentos de fototerapia que atendam pacientes do interior do Estado e o questionamento sobre a baixa oferta de fototerapia em POA e interior do RS.
Confira a notícia aqui no link do site da Câmara e ouça a reunião na íntegra aqui neste link.
Agradecemos ao vereador José Freitas, presidente da Frente Parlamentar de Porto Alegre pela Psoríase e outras Doenças Crônicas de Pele, por pautar o tema e por ter posto o Dia Mundial do Vitiligo (25/06) no calendário oficial da cidade. Ao Dr. Caio Castro, que esteve como nosso representante e especialista na doença, e a todos que nos apoiaram no pleito.
