A Psoríase Brasil, é uma entidade sem fins lucrativos, fundada em 2005 e tem como objetivo principal buscar informações relativas a doença psoríase e artrite psoriásica e de outras doenças crônicas de pele. Além disso, a Psoríase Brasil luta pelos #Direitos do paciente com psoríase, artrite psoriásica e outras doenças crônicas de pele, de forma incansável buscando o ACESSO UNIVERSAL AOS TRATAMENTOS, para que sejam incorporados no Sistema Único de Saúde brasileiro e nos Planos privados de saúde ANS. Recentemente a Psoríase Brasil, pelos seus anos de experiência em Psoríase e Artrite Psoriásica, ampliou sua luta por algumas doenças crônicas de pele.
A Psoríase Brasil, desenvolve um trabalho de forma absolutamente autônoma, buscando a parceria na realização de projetos pontuais, voltados à causa da psoríase, artrite psoriásica, Urticária crônica espontânea, Dermatite Atópica, Vitiligo.Estamos sediados em Porto Alegre (RS), e a nossa atuação se dá com a DISSEMINAÇÃO DE INFORMAÇÃO, trabalho em Advocacy, com objetivo de lutar por Políticas Públicas para que os pacientes , tenham MELHORIAS DA QUALIDADE DE VIDA.
Informar, esclarecer e conscientizar a sociedade civil sobre a psoríase, artrite psoriásica e de outras doenças crônicas de pele. Defender e garantir os direitos dos pacientes a partir de ações que resultem na melhoria da qualidade de vida. Atuar em advocacy para defesa da saúde perante o Poder Público em todas as instâncias, especialmente para a promoção da saúde e acesso aos tratamentos.
Ser associação de pessoas com psoríase, artrite psoriásica e de outras doenças crônicas de pele referência no Brasil.
1. CredibilIdade
2. Cooperação
3. Diálogo
4. Pró-atividade
5. Igualdade
1. Conduta ética;
2 .Transparência;
3. Respeito;
4. Honestidade
5. Justiça
Acreditamos que através de atitudes de respeito e solidariedade, uniremos forças para a melhoria da qualidade de vida.
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