Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele

Institucional

Quem somos

A Psoríase Brasil, é uma entidade sem fins lucrativos, fundada em 2005 e  tem como objetivo principal buscar informações relativas a doença psoríase e artrite psoriásica e de outras doenças crônicas de pele. 

Além disso, a Psoríase Brasil luta pelos #Direitos do paciente com psoríase, artrite psoriásica e outras doenças crônicas de pele, de forma incansável buscando o ACESSO UNIVERSAL AOS TRATAMENTOS, para que sejam incorporados no Sistema Único de Saúde brasileiro e nos Planos privados de saúde ANS.

Recentemente a Psoríase Brasil, pelos seus anos de experiência em Psoríase e Artrite Psoriásica, ampliou sua luta por algumas doenças crônicas de pele.

A Psoríase Brasil, desenvolve um trabalho de forma absolutamente autônoma, buscando a parceria na realização de projetos pontuais, voltados à causa da psoríase,  artrite psoriásica, Urticária crônica espontânea, Dermatite Atópica, Vitiligo.

Estamos sediados em Porto Alegre (RS), e a nossa atuação se dá com a DISSEMINAÇÃO DE INFORMAÇÃO, trabalho em Advocacy, com objetivo de lutar por Políticas Públicas para que os pacientes , tenham MELHORIAS DA QUALIDADE DE VIDA.

  • Dermatologistas: Apoiadores
  • Dra. Samanta de Rossi – Porto Alegre – RS
  • Dra. Jaquelini Barboza – Santa Cruz do Sul – RS
  • Dr. Leandro Leite-RS
  • Dra. Clarissa Prati-RS
  • Dr. André Carvalho- RS
  • Dra. Sineida Berbert- PR
  • Dra. Fernanda Bassanessi – RS