A Associação de Pacientes tem o apoio da Câmara Municipal de Porto Alegre para ações de conscientização sobre a doença

Dia 29 de outubro comemora-se internacionalmente o Dia Mundial da Psoríase. A Psoríase Brasil, associação sem fins lucrativos, realiza ações em todo o Brasil para conscientizar sobre a doença e para buscar apoio e comprometimento do SUS com a oferta de tratamento adequado aos pacientes. Em Porto Alegre, os pacientes tem o apoio da Câmara Municipal de Vereadores pela Frente Parlamentar pela Psoríase e Artite Psoriásica, instalada em junho deste ano pelo vereador José Freitas. Quem passa pela Câmara à noite, pode ver a a luz verde que a ilumina em alusão à causa. Além disso, dia 22 de outubro será inaugurada a exposição “Um panorama sobre a Psoríase” na qual 10 painéis instalados no saguão da Câmara apresentam dados sobre a doença, indicações da Organização Mundial da Saúde, quem é a Psoríase Brasil e a Campanha do Dia Mundial da Psoríase 2018.

Na data do Dia Mundial da Psoríase, 29/10, haverá ações na Câmara Municipal de Porto Alegre. Durante todo o dia serão distribuídos materiais informativos sobre a psoríase e as doenças que podem ser ocasionadas por ela, as comorbidades. À tarde, às 14h, a presidente da Psoríase Brasil, Gládis Lima, falará na Tribuna Popular da Câmara. Logo, o vereador e presidente da Frente Parlamentar pela Psoríase e Artrite Psoriásica, José Freitas, comentará o trabalho que a Casa está buscando fazer no município, como a criação da Lei que estabelece a criação da Rede de Atenção aos Pacientes com Psoríase (Lei Municipal 12.247), que busca uma rede de atenção multidisciplinar aos pacientes, entre outros.

Além de  Porto Alegre, Vale do Rio Pardo (RS), Brasília (DF), Recife (PE), Maringá (PR), São Paulo (SP), Esteio (RS), entre outras cidades também terão atividades. Em Brasília, a ação será no Espaço Mário Covas da Câmara dos Deputados, no Congresso Nacional, dias 07 e 08 de novembro. Na ocasião, a equipe vai conversar com o público, distribuir materiais informativos e projetar dados em telão instalado no local. Na capital federal, a Psoríase Brasil realiza café da manhã de abertura do Dia Mundial, em 07/10, reunindo membros das Frentes Parlamentares do Congresso Nacional (DF), de Porto Alegre (RS) e de Esteio (RS) para balanço de 2018.

Entre as últimas conquistas da Psoríase Brasil e das Frentes Parlamentares está a indicação do Ministério da Saúde de inclusão de medicamentos biológicos no atendimento pelo SUS. A definição da CONITEC saiu em outubro e foi um trabalho árduo de pressão sobre o Ministério da Saúde para sua inclusão. Os biológicos são medicamentos de última geração e, pelo alto custo, havia resistência do poder público de incorporá-los no protocolo de tratamento da doença.

O Dia Mundial da Psoríase foi determinada em 2014 pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para marcar o trabalho pelos pacientes e a busca de políticas públicas para o diagnóstico e o tratamento à doença, que atinge cerca de 125 milhões de pessoas no mundo. Estima-se que, no Brasil, ao menos 2% da população padeçam com a doença. O mote da Campanha do Dia Mundial da Psoríase 2018 é alertar sobre as comorbidades geradas pela doença. Pessoas com psoríase têm maior risco de desenvolver artrite psoriásica, doenças cardiovasculares, doenças inflamatórias intestinais, diabetes, obesidade, além de outras patologias. Dados apontam que 30% dos pacientes com psoríase são diagnosticados com artrite psoriásica e têm 43% mais chances de apresentar acidente vascular cerebral, além de outras estatísticas de comorbidades severas. Portanto, ao se tratar a psoríase, não se previne apenas as manifestações apresentadas na pele, mas também se diminui o risco de desenvolvimento de doenças graves associadas a ela.